| DNA |
Deoxyribonucleic Acid |
脱氧核糖核酸，遗传信息的载体，由 A、T、C、G 四种碱基组成的双螺旋分子。 |
| 基因 |
Gene |
编码功能产物（通常是蛋白质）的 DNA 片段，是遗传的基本单位。 |
| 等位基因 |
Allele |
同一基因座位上基因的不同版本，个体在每个基因座位上有两个等位基因。 |
| 基因型 |
Genotype |
个体在特定基因位点上携带的等位基因组合。 |
| 表型 |
Phenotype |
个体表现出的可观察特征，由基因型与环境共同决定。 |
| 遗传标记 |
Genetic Marker |
基因组中可被检测的变异位点，用于基因分型、个体识别与亲缘分析。 |
| STR |
Short Tandem Repeat |
短串联重复序列，重复次数在个体间高度变异，用于 DNA 指纹图谱构建。 |
| SNP |
Single Nucleotide Polymorphism |
单核苷酸多态性，基因组中单个碱基的变异，是性状差异的重要遗传基础。 |
| PCR |
Polymerase Chain Reaction |
聚合酶链式反应，在体外扩增特定 DNA 片段的技术。 |
| qPCR |
Real-time Quantitative PCR |
实时荧光定量 PCR，通过荧光信号实时定量分析目标核酸的技术。 |
| 基因组 |
Genome |
一个生物体全部遗传信息的总和。 |
| 染色体 |
Chromosome |
遗传物质的载体，由 DNA 与蛋白质组成。 |
| 数量性状 |
Quantitative Trait |
受多基因与环境共同影响、表现为连续分布的性状。 |
| 遗传力 |
Heritability |
表型变异中由遗传因素解释的比例。 |
| 多态性 |
Polymorphism |
同一群体中同一基因位点存在多个等位基因的现象。 |
| 显性 |
Dominant |
等位基因在杂合状态下即可表达的性状。 |
| 隐性 |
Recessive |
等位基因仅在纯合状态下才表达的性状。 |
| 亲缘鉴定 |
Parentage Testing |
通过遗传标记分析确认个体间亲子关系的方法。 |
| DNA 指纹 |
DNA Fingerprint |
基于多个遗传标记构建的个体特异性遗传图谱。 |
| 基因分型 |
Genotyping |
检测个体在特定基因位点上基因型的过程。 |
| 纯合子 |
Homozygote |
某基因位点上两个等位基因相同的个体（如 AA、aa）。 |
| 杂合子 |
Heterozygote |
某基因位点上两个等位基因不同的个体（如 Aa）。 |
| 孟德尔遗传 |
Mendelian Inheritance |
由孟德尔揭示的遗传规律，包括分离定律与自由组合定律。 |
| 候选基因 |
Candidate Gene |
基于功能推测可能与某性状相关的基因，需进一步验证。 |
| 表观遗传 |
Epigenetics |
不改变 DNA 序列、但可遗传的基因表达调控变化。 |
| 遗传标记 |
Genetic Marker |
基因组中可被检测的变异位点，用于基因分型与个体识别。 |